新華社華盛頓9月23日電（記者譚晶晶）美國國家衛(wèi)生研究院23日發(fā)布公報說，美國強生公司旗下楊森制藥公司研發(fā)的新冠候選疫苗JNJ-78436725已啟動3期臨床試驗，開始在美國招募成年志愿者。這是在美國進行3期臨床試驗的第四款新冠候選疫苗。

　　按計劃，JNJ-78436725的3期臨床試驗將在全球招募約6萬名成年志愿者，在美國及世界其他地區(qū)的大約215個地點展開。

　　此前在美國啟動3期臨床試驗的3款新冠候選疫苗分別是美國生物技術(shù)企業(yè)莫德納公司研發(fā)的mRNA-1273疫苗、美國輝瑞制藥有限公司與德國生物新技術(shù)公司合作研發(fā)的一款mRNA疫苗以及英國牛津大學等機構(gòu)研發(fā)的AZD1222疫苗。這3款疫苗均需志愿者接種兩劑，而楊森制藥公司研發(fā)的疫苗采取單劑疫苗方案。

　　據(jù)公報介紹，楊森制藥研發(fā)的這款疫苗是一種重組腺病毒載體疫苗。新啟動的3期臨床試驗的主要目標是確定該疫苗在單劑接種后能否預防中度至重度新冠感染。

　　美國國家過敏癥和傳染病研究所所長安東尼·福奇表示，楊森制藥研發(fā)的新冠疫苗在早期試驗中顯示出潛力，如果接下來的臨床試驗能驗證該疫苗單劑接種后可為人體提供保護，那對遏制新冠疫情將非常有幫助。

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責任編輯： 劉笑冬