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綜述:抗瘧疾藥、血漿療法、快速檢測和疫苗——盤點美國抗疫最新科研進展
2020-03-31 22:25:49 來源: 新華網(wǎng)
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  新華社華盛頓3月31日電 綜述:抗瘧疾藥、血漿療法、快速檢測和疫苗——盤點美國抗疫最新科研進展

  新華社記者譚晶晶

  連日來,美國新冠肺炎病例數(shù)迅速攀升。美國約翰斯·霍普金斯大學(xué)數(shù)據(jù)顯示,截至美國東部時間31日上午,美國新冠肺炎確診病例已超過16.4萬例,死亡病例超過3000例。

  在實行“居家令”、擴大社交距離、減少不必要旅行等防控措施的同時,美國政府大力推進抗疫相關(guān)的藥物和檢測手段研發(fā)。抗瘧疾藥物、血漿療法、新冠病毒疫苗、快速檢測設(shè)備……美國的抗疫科研取得哪些進展?面臨哪些挑戰(zhàn)?

  抗瘧疾藥緊急使用獲批

  美國總統(tǒng)特朗普近日表示,抗瘧疾藥物氯喹和羥氯喹兩種藥物治療新冠肺炎的早期試驗結(jié)果“非常令人鼓舞”,他敦促美國食品和藥物管理局加速藥物的審批工作。

  30日,特朗普在白宮記者會上說,美國政府有3000萬劑羥氯喹。此外,拜耳制藥捐贈了100萬劑羥氯喹,將送往美國各州醫(yī)療機構(gòu);以色列藥企特瓦制藥公司將向美國醫(yī)院捐贈600萬劑羥氯喹。

  美藥管局29日發(fā)布了氯喹和羥氯喹類藥物的緊急使用授權(quán),允許向國家戰(zhàn)略儲備庫捐贈這類藥物,在有醫(yī)生處方的前提下用于治療感染新冠肺炎的青少年和成年住院患者。特朗普說,已在紐約對1100名新冠肺炎患者試用羥氯喹類藥物結(jié)合阿奇霉素的用藥治療,目前還在觀察效果。

  美藥管局發(fā)表聲明說,磷酸氯喹和硫酸羥氯喹是經(jīng)批準可用于治療瘧疾和其他疾病的口服處方藥。兩種藥物在實驗室研究中顯示出有抑制冠狀病毒活性的作用。有報告顯示,這兩種藥物對新冠肺炎住院患者有益,但仍需臨床試驗來提供藥物有效性的科學(xué)依據(jù)。

  美國加利福尼亞大學(xué)圣迭戈分校傳染病系主任羅伯特·斯庫利接受新華社記者采訪時表示,目前還沒有抗瘧疾藥能有效治療新冠肺炎的確鑿證據(jù),需要在密切醫(yī)學(xué)監(jiān)測下用藥,以免出現(xiàn)風(fēng)險。

  此外,美國媒體3月中旬報道說,由美國吉利德科技公司研發(fā)的抗埃博拉藥物瑞德西韋在日本治療14名新冠肺炎患者的臨床試驗有了初步結(jié)果,大部分患者已經(jīng)康復(fù)。對此一些美國流行病學(xué)專家表示,多數(shù)患者康復(fù)讓人看到希望,但在醫(yī)學(xué)上還不能就此認為瑞德西韋有效,仍需等待隨機雙盲對照臨床試驗結(jié)果。

  對重癥患者試用血漿療法

  特朗普29日在白宮記者會上表示,有關(guān)對新冠肺炎重癥患者使用“康復(fù)血漿”療法正在審批過程中。

  血漿療法是指利用康復(fù)的新冠病毒感染者的血液來減緩這種病毒的傳播。研究人員認為,從新冠肺炎康復(fù)者身上提取的血漿富含抵御新冠病毒的有效抗體。

  美藥管局局長哈恩表示,血漿療法仍在研究中,有效性有待證實。

  美國艾奧瓦大學(xué)微生物學(xué)和免疫學(xué)教授斯坦利·珀爾曼在接受新華社記者采訪時說,要找到足夠多的康復(fù)者血漿將是一個難題。

  推出快速檢測技術(shù)

  為增加新冠病毒檢測量、提高檢測效率,美國近期批準了更多快速檢測技術(shù)。

  美藥管局批準了分子診斷產(chǎn)品供應(yīng)商賽沛公司研制的新冠病毒快速檢測試劑,可在45分鐘內(nèi)得出結(jié)果;還批準了美國雅培制藥有限公司的快速檢測技術(shù),可在15分鐘內(nèi)出結(jié)果。雅培制藥將提高產(chǎn)量,于本周起為美國衛(wèi)生系統(tǒng)提供每日5萬份樣本的檢測能力。

  特朗普30日表示,美國目前已為100萬人做了新冠病毒檢測。美國衛(wèi)生與公眾服務(wù)部長亞歷克斯·阿扎介紹,目前美國每天檢測量為10萬份樣本。

  推進疫苗臨床試驗

  本月16日,美國研發(fā)的一種新冠病毒疫苗開始進行第一階段臨床試驗,首名志愿者接受試驗性疫苗注射。這種名為mRNA-1273的疫苗由美國國家衛(wèi)生研究院下屬國家過敏癥和傳染病研究所和莫德納公司合作研發(fā)。臨床試驗在位于西雅圖的凱撒醫(yī)療集團華盛頓衛(wèi)生研究所進行,45名年齡在18歲至55歲之間的健康志愿者將參與試驗,他們將接受間隔約28天的兩次試驗性疫苗手臂肌肉注射,此后接受為期一年的觀察。

  美國國家過敏癥和傳染病研究所所長安東尼·福奇表示,此次開啟疫苗第一階段臨床試驗的速度創(chuàng)下了紀錄。但他表示,即便疫苗的初期安全試驗進展順利,距離其大規(guī)模應(yīng)用也需要一年至一年半時間。

  斯庫利告訴記者,第一階段的臨床試驗主要是測試疫苗是否安全,測量其誘導(dǎo)的免疫反應(yīng),還不能提供其是否能預(yù)防新冠病毒感染的信息。

  “鑒于此,我們需要在疫苗研發(fā)的同時采取有力的防控措施,比如類似中國采取的措施及美國近期開始實施的措施,以最大程度減緩病毒傳播,盡量降低新冠肺炎的發(fā)病率和病亡率。”他說。

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